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 ARTICLE VOL 12/S1 - 2010  - pp.66-70  - doi:10.1007/s10269-010-1966-8
TITRE
Les chordomes: à propos de sept cas

RÉSUMÉ

Le chordome est une tumeur osseuse rare, prédominant aux deux extrémités de la colonne vertébrale, développée à partir de reliquats notochordaux. Nous rapportons sept cas de chordome colligés au service d’anatomie pathologique de l’hôpital des spécialités de Rabat, Maroc sur une période de quatre ans et demi (2003–2007). Il s’agissait de quatre hommes et de trois femmes, l’âge moyen était de 44,7 ans. Le diagnostic de chordome a été retenu chez tous nos patients sur les données de l’examen anatomopathologique montrant l’association d’une architecture lobulée, la présence de cellules physaliphores et l’existence d’une substance intercellulaire mucoïde. Nous discutons dans ce travail les caractéristiques des chordomes en passant par une revue de la littérature. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) et l’immunohistochimie à visée diagnostique s’avèrent être des outils performants. La base du traitement reste la chirurgie à visée radicale, avec des marges en zone saine. Un espoir réside dans l’amélioration des techniques radiothérapiques.



ABSTRACT

Chordoma is a rare bone tumor, believed to develop from notochordal rests, which generally arises at the two extremities of axial skeleton. We report seven cases of chordoma collected at the Laboratory of Anatomopathology of the Specialties Hospital of Rabat in Morocco during a period of four and half years (2003–2007). There were four men and three women, median age was 44.7. Pathology confirmed the diagnosis revealing a lobulated mass, the presence of physaliphorous cells, and intracellularmucoid substance.We present the characteristics of chordomas with a literature review. Diagnosis has been greatly improved by MRI and immunohistochemistry. Radical surgery with free surgical margins is the most accurate curative treatment. Progress in radiotherapy techniques should offer new therapeutic perspectives in the future.



AUTEUR(S)
B. EL KHANNOUSSI, A. HARMOUCH, M. BOUMEZAOUED, M. MAHER, S. SEFIANI

Reçu le 30 juin 2008.    Accepté le 15 septembre 2010.

MOTS-CLÉS
Tumeur osseuse, Chordome, Histopathologie

KEYWORDS
Bone tumor, Chordoma, Pathology

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

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